先天性的小耳畸形就是耳部的一种先天性的缺陷症状，它指的是重度耳廓发育不全。常伴有外耳道闭锁，中耳畸形和颌面畸形。先天性的小耳畸形一般指的是重度耳廓发育不全。常伴有外耳道闭锁，中耳畸形和颌面畸形。其发生率约1：7000男性多见，在右侧者多见，双侧者不足10%。先天性小耳畸形矫正到底有没有危险性？
先天性小耳畸形矫正如何矫正
手术适应症：对双侧小耳畸形并伴外耳道闭锁，患者应首先考虑外耳道和中耳手术，以改听力。对于单侧小耳畸形并伴外耳道闭锁者，则先行耳廓再造术。以后再根据需要决定是否进行中耳手术，如条件许可，也可将耳廓再造术和中耳术合在一起手术。
小耳畸形的原因可能与怀孕初期病毒性感染、先兆流产、服药、精神刺激及辐射、环境污染等母体因素有关，未能确证特殊致病因素。小耳畸形是耳廓先天性发育不良所引起的，轻者耳廓只是小于常人，严重的小耳畸形可能没有耳廓。小耳畸形还常伴有中耳畸形、外耳道闭锁、颌面部畸形等症状。
对于小耳畸形并伴有严重颌面部畸形的病人，一般宜先行颌面部的整形术。否则无法使再造耳处于合适的位置上。耳廓缺损会严重影响儿童的正常心理发展，为了不影响其心理发展，再造耳手术应尽可能争取在学龄完成，一般以6岁以后为宜。
第二期手术是造出真正的耳朵，这期手术的关键是耳支架的选择，目前更多是选择自身的肋软骨雕刻成与对侧健康耳一样的耳软骨支架，然后置入扩张的皮肤下，完成耳朵的再造。
手术禁忌症：耳廓再造是一个困难、复杂的手术，要慎重，年老体弱才者宜佩带假耳，不宜施再造成术。
