在现实中，常常看到一些小耳畸形孩子的家长抱怨：“怀孕时，做了那么多检查，梅州先天性中耳畸形危险可以避免吗？”。
先天性中耳畸形孩子，一出生就没有耳朵，让许多家庭陷入愁云惨淡之中。那么，对于先天性中耳畸形，怀孕时可以提前检查出来吗?
近期研究发现，围产期叶酸摄入是有效降低发病风险的保护性因素，尤其在非肥胖女性群体效果更明显。采用三维超声诊断胎儿小耳畸形，虽然存在一定的漏诊率，但提高其检查次数，能够一定程度上提高胎儿小耳畸形的诊断概率。
关于耳廓胚胎发育的实验研究已经有很多年的历史，但目前机制仍不明确。其中神经嵴细胞(Cranialneuralcrestcell，CNCC)在耳部发育中的作用研究逐渐引起人们的重视。CNCC是一种多分化潜能干细胞，是第1、二腮弓区域间充质的主要细胞成分，CNCC的一个重要特征是其迁移性。研究发现在小鼠中耳廓发育期镫骨动脉破裂会引起小耳畸形，CNCC不具有迁移性。妊娠早期给予维生素A，可干扰CNCC的迁移性。
病因目前还不清楚，一般认为是环境和遗传因素共同作用的结果。家族发病率很低(2.5%)。关于遗传学因素对其发病的影响各种文献报道不一，有的认为其具有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或性联染色体遗传特性;有的认为其发病原因以环境因素为主，染色体畸变、单基因遗传、多基因遗传为辅;也有认为怀孕早期的异常事件如病毒感染、服药、精神刺激等、或是经历过辐射、环境污染等会引起小耳畸形。
耳畸形听力能恢复吗?
部分耳畸形的患者听力正常，部分患者由于中耳发育畸形只有残余听力，而约有2%的患者由于中耳、内耳的发育畸形而完全没有听力。幸运的是大多数耳病人有一侧正常耳，加上患耳本身也有部分听力40-60分贝(正常0-20分贝)，因此在日常学习、生活中基本上无影响。中耳再造的并发症有耳道在狭窄，移植物变形等。病人术后要避免耳道进水。（编辑3001）
