根据网上提供的资料得出：先天性小耳畸形在***的发病率为0.83/10000到17.4/10000不等。然而先天性小耳畸形在我国的发病率为5.18/10000，男女的发病率比例为2;1，以右侧畸形居多，双侧同时出现畸形的情况占10%左右。清远做小耳畸形对眼睛有伤害么？
小耳畸形是一种病因未明的外耳发育畸形，就调查，现在新生儿小耳畸形的发病率逐年在升高，是一种常见的疾病，不仅影响生理功能，也会使患儿在心理上有负担。所以大家也想要了解这种疾病，做好预防，一起来看下小耳畸形的病因。
先天性小耳畸形是源于胚胎期第1、二鳃弓、非常好咽囊、非常好鳃裂和颞骨原基的颅骨结构发育不良的一组先天性畸形，它包括单双侧外耳、中耳、颞骨、颧骨、上颌骨、下颌骨、面部表情肌、咀嚼肌、腮腺和颅神经发育不良，其中小耳畸形是该综合征的特征性表现之1、该畸形临床主要表现为外耳形态改变，外耳的基本结构消失或部分消失，仅有残余耳软骨及部分耳垂，甚至没有上述结构，而且常伴有外耳道闭锁、中耳畸形和颌面部畸形等症状，小耳畸形以单侧较多见，双侧畸形少见。
遗传因素也占有一定的比重，家系是研究先天性小耳畸形遗传因素的重要资源，1968年有学者研究认为该病系染色体隐性遗传。1978年首次报道母子二人同患单侧小耳畸形伴耳道闭锁系常染色体显性遗传。有家族的五代人内有7例该病患者，提示该病系常染色体显性遗传并伴有不同的表现型和低外显率。对96个家族的171例小耳畸形患者的大规模调查，认为此病具有多基因遗传的特点。2008年国内学者报道了在家族中发病聚集的病例，患者为父女且同为右侧耳畸形，属于一级亲属发病，认为遗传是重要因素。染色体核型检测发现绝大多数先天性小耳畸形是正常的，只有少数患者出现染色体畸形，目前报道的包括：5p染色体缺失，6q单体性染色体，8q染色体缺失，18三体，21环状染色体，22q缺失，22三体，47XXY。除此以外，还有报道染色体镶嵌现象，包括7三体镶嵌，9三体镶嵌等。
小耳畸形矫正用什么设备
手术的主要设备有：肌肤扩张器、下颌骨骨延长器、皮肤软组织扩张器、自体肋软骨、肾形扩张器、不锈钢小型口外骨延长器等。根据不同的手术方法有不同的选择。
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Ⅰ度，耳廓各部分尚可辨认，有小耳甲腔及耳道口，只是轮廓较小，耳道内面常为盲端；
Ⅱ度，耳廓多数结构无法辨认，残耳不规则，呈花生状，舟状和腊肠状等，外耳道常闭锁；
Ⅲ度，残耳仅为小的皮赘或呈小丘状，或者仅有异位的耳垂。（编辑3001）
